据海外网11月23日消息专家谈新冠口服药，11月22日援引日本共同社消息，厚生劳动省当天表示，目前正考虑解除药店销售两种病毒检测试剂盒的禁令。和互联网。这种检测试剂盒可以检测人是否同时感染了新型冠状病毒和流感病毒。

日本厚生劳动省专家会议 图片来源：富士电视台视频截图

据了解，目前日本正处于第八波新冠疫情，流感患者激增。日本共同社认为，居家检测试剂盒可以让出现发烧等症状的患者尽早了解自己的身体状况，有效减轻医疗机构的压力。目前在日本，同时检测新型冠状病毒和流感病毒的试剂盒只有医生才能使用。在获得正式批准后，该试剂盒或将于12月初上市。

在22日召开的厚生劳动省专家会议上，有专家表示，日本可能在年内迎来第八次新冠疫情高峰，必须警惕新变异毒株的入侵。厚生劳动省还表示，截至22日，日本新增新冠确诊病例12.14万例，时隔两个半月突破12万例。

日本紧急批准首个日本产新冠口服药

据新华社11月22日报道，日本厚生劳动省22日紧急批准了一款日本产的口服新冠药物。这是日本今年5月建立相关紧急审批制度后获批的首款药物。

同日获批的是日本盐野义制药株式会社研制的一款名为“神针”的片剂，其有效成分为富马酸恩替韦。根据厚生劳动省同日发布的新闻稿，该药获准供感染新冠的 12 岁以上人群使用，每日一次，连用 5 天。

公告称，该药通过影响新型冠状病毒的3CL蛋白酶来抑制病毒复制。在临床试验中，它能有效缩短新冠感染者的乏力、发热、流鼻涕或鼻塞、咽痛、咳嗽等症状消失所需的时间。

日本此前获批的新冠口服药物包括辉瑞公司的奈马特韦/利托那韦组合（）和默克公司的莫那比拉韦。不过，这两种药物只允许用于老年新冠肺炎患者等重症高危人群，没有类似的限制，引起了广泛关注。

根据日本今年5月建立的相关紧急审批制度，药品紧急获批后，其生产商和销售商必须继续进行临床试验，进一步确认该药品的有效性和安全性，并再次申请审批两年内。不能确认有效性和安全性的，可以撤销批准。

永泰科技回应盐野义新药日本获批：已与盐野义接触，但未达到合作程度

公开资料显示，盐野义制药新冠口服药物的中间体为2,4,5-三氟苄基溴。

3月29日，永泰科技()公告称，董事会同意投资9000万元建设年产150吨关键中间体、300吨西他列汀关键中间体、250吨钠-离子电池材料。从 2022 年 4 月到 2022 年 12 月。

今日，永泰科技涨停收于25.65元，总市值224.8亿元。

据21世纪经济报道记者了解，记者以投资者身份联系到永泰科技投资者关系部。相关人士表示，它（盐野一心新药）刚刚获批，还没有达到合作的程度。不过，该人士承认，该公司与盐野耀史有过接触。至于盐野义是否会考虑将该公司列为供应商，该人士表示，“这是销售部门的对接，我这里不掌握具体情况。” 下订单的公司是否具备生产条件？该人士表示，这要看当时双方的订单情况，因为有的产品需要大型生产线才能生产，有的可能会提供少量小试和中试进行验证。

日本第八波疫情预计感染800万人

据央视新闻援引日本放送协会（NHK）当地时间10月27日报道，京都大学研究人员表示，到明年2月底，第8波新冠疫情预计将导致日本约800万人死亡。日本被感染。预测还显示，如果疫苗接种进展顺利，感染人数将减少近 30%。

据日本时事通讯社当地时间11月17日报道专家谈新冠口服药，受新冠疫情扩大影响，东京都政府当天决定将新冠疫情感染级别上调至“疫情扩大”时期。”

根据日本政府此前制定的指引，当地政府将在“疫情扩大期”发布“加强应对措施宣言”，要求有症状感染者减少外出，避免多人聚集。